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结合非原位同步辐射XAS分析,服务Mn,服务Co,Ni价态均出现升高,验证了由异质结构带来的OER过程中催化活性位点的局域微环境调控作用及其电子结构调制的协同效应。专项OER稳定性测试前后MnCo/NeSe的Ni(d)Mn(e)和Co(f)K边FT-EXAFS光谱。
备案超疏水性和超疏水性是评估电极催化性能时应与其他因素一起评估的基本特征。总的来说,公告在OER之后,公告Mn、Co和Ni上升沿向更高的光子能量值移动,表明更高的氧化态(Ni+3/NiOOH、Mn+3/MnOOH和Co+3/CoOOH),并且根据XPS光谱,其中Mn2p、Co2p和Ni2p峰向更高结合能移动。事实上,服务Co的掺入降低了Ni原子周围的电子密度,从而增加了结合能。
需要注意的是,专项为了使电催化剂满足实际应用所需的先决条件,高电流密度下的∆η/∆log|j|比值必须足够低。图3a显示了MnCo/NiSe、备案NiSe、Pt片和Ni泡沫在碱性水和海水中的线性扫描伏安(LSV)曲线。
这清楚地表明,公告吸附质H*与催化剂表面之间的结合强度得到了加强,因此,预计会有高效的HER性能。
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